A segurança dos tratamentos de saúde e estéticos ganhou um alerta importante nesta segunda-feira (19). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição imediata da venda, distribuição e uso de lotes específicos de dois medicamentos de alto alcance: o Dysport, famoso produto à base de toxina botulínica utilizado em procedimentos estéticos e terapêuticos, e o Keytruda, medicamento essencial no combate a determinados tipos de câncer.
As determinações foram oficializadas no Diário Oficial da União depois que as próprias empresas detentoras dos registros procuraram o órgão regulador para reportar irregularidades preocupantes nos produtos que estavam circulando pelo país.
No caso do Dysport, a restrição recai sobre o lote número 025155. A decisão foi tomada após a constatação de falhas gritantes na embalagem: dados fundamentais impressos na caixa apresentavam divergências em relação ao produto legítimo, incluindo discordâncias claras na data de validade, na numeração do lote e no código de barras, o que acendeu o sinal vermelho para o controle de qualidade.
Já em relação ao Keytruda, os lotes alvos da proibição são o Z005197 e o Z012354. A medida drástica foi adotada após a empresa responsável identificar alterações suspeitas nas características físicas das unidades que já estavam no mercado nacional, levantando uma forte suspeita de que os medicamentos em circulação possam ser falsificados.
Com as normas em vigor desde a publicação, a orientação para pacientes, clínicas e profissionais da saúde é redobrar a atenção e verificar imediatamente os lotes utilizados para evitar riscos à saúde pública.
